1-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1155802-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(3-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 1155802-92-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: WNXLTNSDFUTBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-1-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基吡唑的4-化

  摘要：

  在研究了烷氧基吡唑氮对芳基化或烷基化反应的反应性之后，我们在这里报告了在3-烷氧基吡唑的碳4位上引入各种芳基的结果。这是通过Suzuki-Miyaura芳基-芳基偶联反应从相应的4-卤代衍生物获得的。不含NH的4-卤代吡唑的C-4芳基化过程中遇到的出乎意料的困难（缺乏反应性或不希望的卤素还原）导致我们设计了该重复性问题的解决方案。还使用在乙酸中的溴化氢或在二氯甲烷中的三溴化硼研究了3-烷氧基的裂解。在一种情况下，这导致观察到显着的邻近基团辅助的亲电芳基硼酸酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.109

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.