8-benzoyl-10-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11(10H)-dione | 1430733-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-benzoyl-10-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11(10H)-dione
• CAS: 1430733-51-9
• 化学式: C₂₇H₁₇N₃O₅
• 分子量: 463.449
• InChiKey: UAJHDPJCMVUGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  102.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 C₈₈H₃₀BF₂N₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-benzoyl-10-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydro-9H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-9,11(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  C（60）-Bodipy dyad三重态光敏剂作为有机光催化剂，用于光催化串联氧化/ [3 + 2]环加成反应，制备吡咯并[2,1-a]异喹啉。

  摘要：

  具有可见光吸收能力强和长寿命三重激发态的C（60）-Bodipy杂化体用作四氢异喹啉与N-苯基马来酰亚胺的串联氧化/ [3 + 2]环加成反应生成吡咯并[2,1-a]的光催化剂。异喹啉。与Ru（bpy）（3）Cl（2）催化的反应相比，该反应显着加速。

  DOI：

  10.1039/c3cc41494a