4-Acetyl-3-methylphenoxyessigsaeure | 39270-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-3-methylphenoxyessigsaeure
• 英文别名: 2-(4-Acetyl-2-methylphenoxy)acetic acid
• CAS: 39270-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: LNPHKUKMWGEQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-3-methylphenoxyessigsaeure 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 Rink amide resin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速合成和发现抗菌查耳酮的改进的小分子大分子平台。

  摘要：

  对当前抗生素的细菌耐药性是主要的全球健康威胁。因此，迫切需要鉴定新的抗菌剂。我们正在应用小分子大分子平台来快速合成和筛选对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有活性的化合物（MRSA）。在这里，我们报道了使用Rink-酰胺连接基衍生的纤维素支持物合成1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮（查尔酮）大分子阵列。与我们以前的合成方法相比，Rink接头允许并入更广泛的文库构件，因为可以利用较温和的反应条件。化合物的负载量也显着提高（〜80％对〜15％）。在支持外的抗菌筛查分析中对174个成员查耳酮宏阵列的分析显示，三个查耳酮对MRSA的最低抑菌浓度（MIC）值可与当前使用的抗菌药物相比，且溶血活性低。这些结果有助于进一步展示和扩展小分子大分子阵列在细菌发现中的用途。

  DOI：

  10.1021/co100053p

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Rasmussen Kaare Gyberg

  公开号：US20100197950A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The preparation of an intermediate, a process for the preparation thereof and the process of preparing [4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-allyloxy]-2-methyl-phenoxy]-acetic acid using this intermediate are described.

  本文描述了一种中间体的制备方法，制备该中间体的过程以及使用该中间体制备[4-[3,3-双(4-溴苯基)烯基氧基]-2-甲基苯氧基]乙酸的过程。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITORY EFFECTS
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0897920A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Disclosed are a compound represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof having inhibitory activity against platelet aggregation:    wherein A represents the following formula (II), (III), or (IV): A pharmaceutical composition comprising the above compound can be utilized as a platelet aggregation inhibitor that possesses excellent inhibitory activity against platelet aggregation, is free from hemorrhage and other side effects such as those derived from selectivity for the inhibitory action, and is potent against vasculature lesions, such as vasospasm.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的下式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液： 其中 A 代表下式 (II)、(III) 或 (IV)： 由上述化合物组成的药物组合物可用作血小板聚集抑制剂，该药物对血小板聚集具有极佳的抑制活性，无出血和其他副作用，如抑制作用的选择性所产生的副作用，并对血管痉挛等血管病变具有强效作用。
• PYRONE DERIVATIVES AS PROTEASE INHIBITORS AND ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PARKE, DAVIS & COMPANY

  公开号：EP0729465A1

  公开（公告）日：1996-09-04
• FURAN AND THIOPHENE DERIVATIVES THAT ACTIVATE HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP1392674B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US5808062A
  申请人：——

  公开号：US5808062A

  公开（公告）日：1998-09-15