N,N'-bis{1-(4-chlorophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine | 1519012-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-bis{1-(4-chlorophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1519012-42-0
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂N₈
• 分子量: 485.419
• InChiKey: FOASGJUVIFWQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N'-bis{1-(4-chlorophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到[Cu(N,N'-bis{1-(4-chlorophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine)(perchlorate)]perchlorate
  参考文献：
  名称：

  对称双三唑配体的点击合成及其铜（ii）-配合物的完整表征†

  摘要：

  八种新型配体由已知的对称diaza-18-crown-6（环状配体）和两种商业化的N，N'-二甲基-烷基二胺（无环配体）通过Cu（I）催化的惠斯根偶极环加成反应制得。所有C 2对称分离的配体均易于形成稳定的晶体1：1：1铜（II）与高氯酸铜复合。借助X射线衍射，循环伏安法，傅立叶变换红外光谱，紫外可见光谱和电子顺磁共振（EPR）光谱学对它们的结构，电化学和物理化学性质进行了全面研究。在一个单一的四配位物种，四个五配位物种和三个六配位物种中，使用一种或两种溶剂，发现了两个N3-三唑氮和两个叔胺枢轴氮的平面（或近乎平面）排列。分子或冠醚中的两个氧原子，在固体状态中占据轴向位置。发现N1-取代基对三唑的给电子或吸电子作用影响Cu（II）/ Cu（I）DMF中所有研究的复合物的氧化还原电位。在100 K的冷冻DMF中，环状复合物的EPR谱显示出两个单核物种，其中一个可能促进双核物种的形成为次要成分，而大多数非环状复合物光谱却非常相似。

  DOI：

  10.1039/c3nj00570d
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 、 3-溴丙炔 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 三乙胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到N,N'-bis{1-(4-chlorophenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-N,N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  对称双三唑配体的点击合成及其铜（ii）-配合物的完整表征†

  摘要：

  八种新型配体由已知的对称diaza-18-crown-6（环状配体）和两种商业化的N，N'-二甲基-烷基二胺（无环配体）通过Cu（I）催化的惠斯根偶极环加成反应制得。所有C 2对称分离的配体均易于形成稳定的晶体1：1：1铜（II）与高氯酸铜复合。借助X射线衍射，循环伏安法，傅立叶变换红外光谱，紫外可见光谱和电子顺磁共振（EPR）光谱学对它们的结构，电化学和物理化学性质进行了全面研究。在一个单一的四配位物种，四个五配位物种和三个六配位物种中，使用一种或两种溶剂，发现了两个N3-三唑氮和两个叔胺枢轴氮的平面（或近乎平面）排列。分子或冠醚中的两个氧原子，在固体状态中占据轴向位置。发现N1-取代基对三唑的给电子或吸电子作用影响Cu（II）/ Cu（I）DMF中所有研究的复合物的氧化还原电位。在100 K的冷冻DMF中，环状复合物的EPR谱显示出两个单核物种，其中一个可能促进双核物种的形成为次要成分，而大多数非环状复合物光谱却非常相似。

  DOI：

  10.1039/c3nj00570d