环己酮,2-(羟甲基)-6-甲基-,顺- | 138962-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己酮,2-(羟甲基)-6-甲基-,顺-
• 英文名称: (2S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 138962-42-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: SZFWNTXXVYETLW-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-dimethylsilyloxy-6-methylcyclohexene 在 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-methylcyclohexan-1-one 、 环己酮,2-(羟甲基)-6-甲基-,顺-
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base-Promoted Aldol Reaction of Dimethylsilyl Enolates in Aqueous Dimethylformamide:  Use of Calcium Chloride as a Lewis Base Catalyst

  摘要：

  In the presence of CaCl2, dimethylsilyl (DMS) enolates smoothly reacted with aldehydes under mild conditions to give aldol adducts in good to high yields. The catalytic activities of various metal and tetrabutylammonium salts have revealed that CaCl2 works as a Lewis base catalyst to activate DMS enolates. The CaCl2-promoted reaction proceeded even in the presence of water or in pure water. This catalytic system was applicable to the aldol reaction with aqueous aldehydes such as formalin.

  DOI：

  10.1021/ja017218l