3-endo-methoxybicyclo[3.2.1]octan-8-onedimethyl ketal | 1204428-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-endo-methoxybicyclo[3.2.1]octan-8-onedimethyl ketal
• CAS: 1204428-62-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: KWGKKWAPTIYUOT-MYJAWHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-endo-methoxybicyclo[3.2.1]octan-8-one 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-endo-methoxybicyclo[3.2.1]octan-8-onedimethyl ketal
  参考文献：
  名称：

  卡宾包裹在环糊精中的超分子光手性

  摘要：

  两种非手性二氮嗪 1a 和 1b 已被封装在 α-环糊精 (6-Cy)、β-环糊精 (7-Cy) 和全甲基化 β-环糊精 (TRIMEB) 的固有手性腔中并光解。由于超分子光手性，生成的卡宾提供分子内 C-H 插入产物，而不是作为外消旋物，而是一种对映异构体略受青睐。对于 1a@(6-Cy)2，产品 7a 的 ee 加倍。据我们所知，这是第一次在卡宾反应中，产物虽然适度，但带有来自 Cys 的手性。1b 的反应高度依赖于用于包含的分子反应器。虽然 7-Cy 通过 azine 形成促进二聚化非常有效，但使用 TRIMEB 允许独家形成分子内插入产物 7b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900899