Δ²-Octal-1-on | 71808-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Δ²-Octal-1-on
• 英文别名: 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 71808-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: UCKSPUAKXHZDIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  253.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ²-Octal-1-on 、 烯丙基三甲基硅烷 生成 3-Allyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of allylsilanes to α,β-enones. Obtention of cyclobutyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86648-x
• 作为产物：
  描述：

  (2-Acetyl-cyclohexyl)-acetaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Δ²-Octal-1-on
  参考文献：
  名称：

  通过分子内 Tishchenko 反应将 5-氧代烷醛转化为 δ-内酯

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589465

文献信息

• Δ2,6-Hexalin-1,5-dione
  作者：W.S. Johnson、J.Dolf Bass、K.L. Williamson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99339-1

  日期：1963.1

  Δ2,6-Hexalin-1,5-dione (I) has been prepared from decalin-1,5-dione (III) as follows. The latter substance was converted to the diketal IX(R1  R2  H) which, on bromination with phenyl-trimethylammonium tribromide in tetrahydrofuran, was transformed into the 2,6-dibromo compound IX(R1  R2  Br). Treatment with potassium t-butoxide in t-butyl alcohol gave the diene diketal X, and this substance on

  Δ 2,6 -Hexalin -1,5-二酮（I）已经从如下萘烷-1,5-二酮（III）制备。后者物质转化成缩酮IX（R 1  - [R 2 2H），其在与溴化苯基三甲基铵三溴化物在四氢呋喃中，转化到2,6-二溴化合物IX（R 1  - [R 2 溴） 。用叔丁醇钾在叔丁醇中的处理得到二烯二缩酮X，该物质经弱酸水解后转化为高度结晶的二烯二酮I。
• Tertiary phosphines and their methods of preparation
  申请人：Bradaric-Baus J. Christine

  公开号：US20070037981A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Tertiary phosphines are prepared by reacting a phosphine (PH 3 or a primary or secondary phosphine) with a cyclic alpha,beta-unsaturated carbonyl compound having no more than one C═C double bond conjugated with a carbonyl group. The inventive tertiary phosphines can have R groups that are the same or different. The inventive tertiary phosphines may be used as ligands for metal catalysts or as starting materials for preparing phosphonium salts or ylids.

  三级膦可以通过将膦（PH3或一级或二级膦）与具有不超过一个C═C双键与羰基共轭的环状α，β-不饱和羰基化合物反应制备。创新的三级膦可以具有相同或不同的R基。这些创新的三级膦可以用作金属催化剂的配体或用作制备膦盐或膦叶立德的起始材料。
• BOUNKHALA Z.; HACINI S.; PARDO R.; SANTELLI M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMM., 1979, NO 6, 263
  作者：BOUNKHALA Z.、 HACINI S.、 PARDO R.、 SANTELLI M.

  DOI：——

  日期：——
• TERTIARY PHOSPHINES AND THEIR METHODS OF PREPARATION
  申请人：Cytec Canada Inc.

  公开号：EP1608668B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US7608713B2
  申请人：——

  公开号：US7608713B2

  公开（公告）日：2009-10-27