3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 98026-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3,5-Dibrom-1H-pyrazol-4-carbonsaeure；3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 98026-81-4
• 化学式: C₄H₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 269.88
• InChiKey: HMYZODJJJKIHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 生成 3,5-二溴-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Huettel; Schoen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 55,60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以100 %的产率得到3,5-dibromo-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,5-二溴吡唑合成中生产工艺限制的评价与消除

  摘要：

  描述了多种制备3,5-二溴吡唑的方法。虽然3,5-二溴吡唑很容易以公斤级供应，但内部需求促进了扩大供应商池的需要，总体目标是降低成本。为了实现这一目标，我们重点开发-20至120°C操作温度范围内的合成方法，以消除生产工艺限制，并探索连续流动程序用于3,4,5-三溴吡唑区域选择性脱卤的选择。另一种方法是从吡唑-3-甲酸酯的溴化开始，然后进行一锅皂化和脱羧，也被发现是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00309