(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-11c-hydroxymethyl-3,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-one | 125990-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-11c-hydroxymethyl-3,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-one
• CAS: 125990-33-2；125990-43-4
• 化学式: C₂₇H₄₈O₅Si
• 分子量: 480.761
• InChiKey: FWHWUQIYKMTDTD-ZGCISFOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-11c-hydroxymethyl-3,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-one 在 吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 (3R,3aR,6aR,7aR,10S,11aS,11bR,11cR)-5-Ethoxy-3,10-dihydroxy-3,11a,11c-trimethyl-dodecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Gross, Raymond S.; Kawada, Kenji; Kim, Moonsun, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1127 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-3,11a-dimethyl-2-oxo-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-11c-ylmethyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(3S,3aS,6aR,7aR,11R,11aS,11bS,11cS)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-ethoxy-11c-hydroxymethyl-3,11a-dimethyl-tetradecahydro-6-oxa-benzo[de]anthracen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gross, Raymond S.; Kawada, Kenji; Kim, Moonsun, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1127 - 1136

  摘要：

  DOI：