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6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol | 1820979-18-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol
英文别名
——
6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol化学式
CAS
1820979-18-7
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
JQGJXMXVZNOHOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol1,4-二硝基咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到6-(4-nitro-1H-imidazol-1-yl)spiro[3.3]heptan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
    摘要:
    揭示了化合物的公式(I)、(II)、(III)和(IV),以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式(I)、(II)、(III)或(IV)的化合物或其药用盐的药物组合物,以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法,如纤维性骨化进行性疾病。
    公开号:
    WO2018232094A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021186324A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.
    本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐;(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
  • [EN] ANALGESIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES
    申请人:KALYRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017160926A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
    本文披露了式(I)化合物,合成式(I)化合物的方法,以及将式(I)化合物作为镇痛剂使用的方法。
  • Design of a Multiuse Photoreactor To Enable Visible‐Light Photocatalytic Chemical Transformations and Labeling in Live Cells
    作者:Noah B. Bissonnette、Keun Ah Ryu、Tamara Reyes‐Robles、Sharon Wilhelm、Jake H. Tomlinson、Kelly A. Crotty、Erik C. Hett、Lee R. Roberts、Daria J. Hazuda、M. Jared Willis、Rob C. Oslund、Olugbeminiyi O. Fadeyi
    DOI:10.1002/cbic.202000392
    日期:2020.12.11
    no photoreactor exists to enable crossover from visible‐light‐mediated reactions in the flask to complex biological environments. A single multi‐use photoreactor has been developed to enable visible‐light‐driven reactions in medicinal chemistry, chemical biology, and biology settings.
    领域之间的光:可见光化学越来越多地应用于探测生物学,但不存在光反应器来实现烧瓶中可见光介导的反应与复杂生物环境的交叉。一种多用途光反应器已被开发出来,可以在药物化学化学生物学和生物学环境中实现可见光驱动的反应。
  • IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE
    申请人:Biocryst Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3638229A1
    公开(公告)日:2020-04-22
  • NLRP3 MODULATORS
    申请人:Innate Tumor Immunity, Inc.
    公开号:EP3911641A1
    公开(公告)日:2021-11-24
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