Benzamide, 2-nitro-N-[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]- | 512827-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 2-nitro-N-[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]-
• 英文别名: N-[(2S)-3,3-dimethyl-2-butyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 512827-88-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: HCTOJAQHRHHEBN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, 2-nitro-N-[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]- 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl (3aR)-5-[(2S)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3a-methyl-3-(4-methylphenyl)-6-oxo-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,3-二甲基-2-丁胺 、 2-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到Benzamide, 2-nitro-N-[(1S)-1,2,2-trimethylpropyl]-
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective nitrilimine cycloaddition to the CN bond of enantiopure 1,4-benzodiazepinones

  摘要：

  Enantiopure 1,4-benzodiazepin-4-one 1 and 1,4-benzodiazepin-6-ones 2 were reacted with hydrazonoyl chloride 8 in the presence of various basic agents. The diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition between the C=N double bond of 1 or 2 and the nitrilimine intermediate 9 gave the enantiopure [1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzo diazepinones 10-13. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00663-8