N-(5-Methoxy-11-methyl-13-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-1-yl)-malonamic acid ethyl ester | 457605-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(5-Methoxy-11-methyl-13-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-1-yl)-malonamic acid ethyl ester
• CAS: 457605-74-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: FGIAKTCAOCZDEV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Methoxy-11-methyl-13-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-1-yl)-malonamic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of more potent analogues of the acetylcholinesterase inhibitor, huperzine B

  摘要：

  The synthesis and acetylcholinesterase inhibition activity of analogues of huperzine B are reported. These new racemic analogues show a better AChE inhibitory activity than the natural product huperzine B. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00204-4
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N-(5-Methoxy-11-methyl-13-oxo-6-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-1-yl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of more potent analogues of the acetylcholinesterase inhibitor, huperzine B

  摘要：

  The synthesis and acetylcholinesterase inhibition activity of analogues of huperzine B are reported. These new racemic analogues show a better AChE inhibitory activity than the natural product huperzine B. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00204-4