methyl N-[(1'R,4'Z,8'S,13'E)-13'-(2-hydroxyethylidene)-1',8'-bis(triethylsilyloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-10'-yl]carbamate | 139609-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(1'R,4'Z,8'S,13'E)-13'-(2-hydroxyethylidene)-1',8'-bis(triethylsilyloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-10'-yl]carbamate
• CAS: 139609-45-3
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₇Si₂
• 分子量: 601.888
• InChiKey: PKELDAZWMDQRNM-DIVZEZQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(1'R,4'Z,8'S,13'E)-13'-(2-hydroxyethylidene)-1',8'-bis(triethylsilyloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-10'-yl]carbamate 在 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl N-[(1'R,4'Z,8'S,13'E)-13'-[2-(methyltrisulfanyl)ethylidene]-1',8'-bis(triethylsilyloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-10'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-calicheamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a068
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[(5'S,8'Z,12'R)-3'-oxo-12'-triethylsilyloxyspiro[1,3-dioxolane-2,14'-4-oxatricyclo[10.4.0.05,16]hexadeca-1,8,15-trien-6,10-diyne]-15'-yl]carbamate 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 methyl N-[(1'R,4'Z,8'S,13'E)-13'-(2-hydroxyethylidene)-1',8'-bis(triethylsilyloxy)spiro[1,3-dioxolane-2,11'-bicyclo[7.3.1]trideca-4,9-dien-2,6-diyne]-10'-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of (-)-calicheamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a068