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8-Chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoline | 184899-17-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-Chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoline
英文别名
——
8-Chloro-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoline化学式
CAS
184899-17-0
化学式
C12H15ClN2
mdl
——
分子量
222.71
InChiKey
VQVVTXLDTJGATB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Pyrrolo-pyridine derivatives
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0623618A2
    公开(公告)日:1994-11-09
    A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.
    一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物在 3 位被取代的哌嗪甲基取代,是脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂,对多巴胺 D4 受体亚型具有选择性亲和力,而对其他多巴胺受体亚型则没有亲和力。
  • [EN] PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO-PYRIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1994020497A1
    公开(公告)日:1994-09-15
    (EN) A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia whilst manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.(FR) Classe de dérivés de pyrrolo[2,3-b]pyridine substitués en position 3 par une fraction pipérazinylméthyle. Lesdits dérivés sont des antagonistes de sous-types du récepteur de dopamine dans le cerveau, et présentent une affinité sélective pour le sous-type du récepteur D4 de dopamine plus que pour les autres sous-types du récepteur de dopamine, ce qui les rend utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des troubles psychotiques tels que la schizophrénie, tout en présentant moins d'effets secondaires que ceux associés aux médicaments neuroleptiques classiques.
    一种以3位取代的哌嗪基甲基为侧链的吡咯并[2,3-b]嘧啶衍生物,是大脑中多巴胺受体亚型的选择性拮抗剂,尤其对多巴胺D4受体亚型具有较高的亲和力,因而能有效治疗或预防如精神分裂症等精神病性疾病,并表现出比传统神经阻滞药物更少的副作用。
  • US5432177A
    申请人:——
    公开号:US5432177A
    公开(公告)日:1995-07-11
  • US5576319A
    申请人:——
    公开号:US5576319A
    公开(公告)日:1996-11-19
  • US5622950A
    申请人:——
    公开号:US5622950A
    公开(公告)日:1997-04-22
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