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2,3-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione | 1610966-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
英文别名
——
2,3-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione化学式
CAS
1610966-85-2
化学式
C22H18O2S4
mdl
——
分子量
442.648
InChiKey
IPNDUHCEXWBONV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,3]dithiolan-2-ylidene-1-phenyl-ethanone 在 Graphite 、 potassium thioacyanate 、 lithium perchlorate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到2,3-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    H2O-controlled selective thiocyanation and alkenylation of ketene dithioacetals under electrochemical oxidation
    摘要:
    通过电化学氧化,开发了高效和H2O控制的选择性硫氰化和烯基化内部烯烃的方法,以得到四取代烯烃。
    DOI:
    10.1039/c9gc01351b
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文献信息

  • Bicyclization of Isocyanides with Alkenoyl Bis(ketene dithioacetals): Access to 6,7-Dihydro-1<i>H</i>-indol-4(5<i>H</i>)-ones
    作者:Yifei Li、Xianxiu Xu、Hui Shi、Ling Pan、Qun Liu
    DOI:10.1021/jo500928c
    日期:2014.6.20
    The tandem [3 + 2] cycloaddition/intramolecular imidoyl anion trapping strategy has been successfully applied for the synthesis of 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from alkenoyl bis(ketene dithioacetals) and tosylmethyl isocyanide. The reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions to afford bicyclization products in high to excellent yields in a single step.
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