摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl(5-(phenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone | 38924-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl(5-(phenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
英文别名
2-Phenylamino-5-benzoyl-1,3,4-oxadiazol;(5-anilino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl-methanone;(5-Anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenylmethanone
phenyl(5-(phenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone化学式
CAS
38924-54-8
化学式
C15H11N3O2
mdl
——
分子量
265.271
InChiKey
VFVQLJFKPOLXOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基氨基脲苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到phenyl(5-(phenylamino)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    碘介导的甲基酮与 4-苯基氨基脲氧化环化合成 1,3,4-恶二唑
    摘要:
    已开发出一种有效的一锅法,通过 I2/DMSO 促进的 4-苯基氨基脲与(杂)芳基甲基酮在温和条件下的氧化环化反应获得 5-氨基-2-(杂)芳酰基-1,3,4-恶二唑条件。该反应与各种含有各种官能团的甲基酮一起顺利进行,在温和的条件下以中等产率得到相应的产物。
    DOI:
    10.1055/a-1707-0965
点击查看最新优质反应信息