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4-(((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)amino)-3,5-dimethylphenol | 1041400-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)amino)-3,5-dimethylphenol
英文别名
——
4-(((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)amino)-3,5-dimethylphenol 化学式
CAS
1041400-90-1
化学式
C18H15ClN2O
mdl
——
分子量
310.783
InChiKey
WWFZKPXEAIRICP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    45.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(((2-chloroquinolin-3-yl)methylene)amino)-3,5-dimethylphenol 2-methylbut-3-yn-2-yl benzoate 在 dichloro(pyridine-2-carboxylato)gold(III) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到6-chloro-4-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)-1,1-dimethyl-4,11b-dihydro-1H-azepino[3,4-c]quinolin-2-yl benzoate
    参考文献:
    名称:
    通过金催化分子间 [4 + 3]-环化合成氮杂
    摘要:
    报道了从炔丙酯和α,β-不饱和亚胺的分子间环化中方便的金(III)催化合成氮杂环庚烷(19个例子,55-95%产率)。这种正式的 [4 + 3]-环加成反应被提议通过逐步过程进行,包括烯丙基金中间体的分子内捕获。
    DOI:
    10.1021/ja803890t
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