5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-yloxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 127145-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-yloxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 127145-64-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: PIOLEFVVMVYHQT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-yloxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-acetoxy-2,2,8-trimethyl-5-phenyl-5H-pyrano<4,3,2-de><1,3>benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-烯酰基-1,4-苯醌的光致分子内环化反应

  摘要：

  3-烷氧基-2-烯酰基-1,4-苯醌在溶液中的辐照得到三环化合物（5H-吡喃[4,3,2-de][1,3]苯并二恶英衍生物）和3-烷硫基-2-烯酰基- 1,4-苯醌得到类似的产物（5H-吡喃并[4,3,2-de][3,1]苯并沙硫因衍生物）。每个反应都通过光激发的醌提取 γ-氢来产生双自由基中间体，这些中间体在分子内环化得到产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3479
• 作为产物：
  描述：

  3,3,11-trimethyl-7-phenyl-2,4,8-trioxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,9(13),10-tetraen-12-ol 生成 5-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]-3-propan-2-yloxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  IWAMOTO, HIDETOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3479-3487

  摘要：

  DOI：