2-(5-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylethanone | 1394912-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 1394912-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: BANIQZDHQHAECI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并三氮唑 、 苯乙酮 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylethanone 、 2-(6-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Iodine-induced regioselective direct alkylation of azoles via in situ formed alkyliodide

  摘要：

  We have developed an efficient, metal-free, convenient and relatively cheap method for iodine-induced direct alkylation of azoles via in situ formed alkyliodide. A series of heterocyclic derivatives are readily prepared under mild conditions in moderate to good yields and high regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.008

文献信息

• A facile protocol for N-alkylation of azoles using KO Bu as base under NBS-promoted conditions
  作者：Wen-lin Chen、Ji-hui Li、Xu Meng、Dong Tang、Shuai-bo Guo、Bao-hua Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.030

  日期：2013.1

  A mild, transition metal-free, and environmentally benign NBS-promoted C–N bond formation of N-heterocycles is successfully demonstrated. A series of heterocyclic derivatives are readily prepared under mild conditions in moderate to good yields.

  成功证明了温和，无过渡金属且对环境无害的NBS促进的N杂环C–N键的形成。在温和条件下容易以中等到良好的产率制备一系列杂环衍生物。