4-amino-3-p-chIorophenoxy-2-p-chIorophenoxymethyI-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole | 512773-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-p-chIorophenoxy-2-p-chIorophenoxymethyI-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenoxy)-2-[(4-chlorophenoxy)methyl]-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indol-4-amine
• CAS: 512773-83-0
• 化学式: C₂₅H₁₈Cl₂N₄O₄
• 分子量: 509.348
• InChiKey: JCRUORJVGCYVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-amino-3-p-chIorophenoxy-2-p-chIorophenoxymethyI-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole 以 吡啶 为溶剂， 以89%的产率得到4-diacetylamino-3-p-chlorophenoxy-2-p-chlorophenoxymethyl-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reactions of 1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)14
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-p-chlorophenoxy-2-p-chlorophenoxymethyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole-10-carbaldehyde 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到4-amino-3-p-chIorophenoxy-2-p-chIorophenoxymethyI-10-methyl-7-nitropyrimido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Substitution Reaction in Indole Chemistry: 1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde as a Versatile Building Block for 2,3,6-Trisubstituted Indoles1,#

  摘要：

  1-Methoxy-6-nitroindole-3-carbaldehyde is proved to be a versatile electrophile and reacts regioselectively at the 2-position with various types of nucleophiles providing 2,3,6-trisubstituted indole derivatives. The reaction is applicable for the preparation of a novel pyrimido[1,2-a]indole derivative.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)71