3-甲酰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸 | 55234-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: D-(+)-3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-formyl-2,2,5,5-tetramethylthiazolidine-4-carboxylic acid；3-Formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure；D,L-3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；3-Formyl-2,2,5,5-tetramethylthiazolidine-4S-carboxylic acid；3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid；N-formyl-N,S-isopropylidene-penicillamine；3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 55234-12-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD03939696
• 分子量: 217.289
• InChiKey: QEIKJZZSMZXSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2,2,5,5-四甲基噻唑烷-4-羧酸	2,2,5,5-tetramethyl thiazolidine-4-carboxylic acid	58131-62-7	C8H15NO2S	189.279

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(R)-3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid	40626-24-2	C9H15NO3S	217.289
  ——	3-formyl-2,2,5,5-tetramethylthiazolidine-4S-carboxylic acid	40626-23-1	C9H15NO3S	217.289
  ——	3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidin-4-thiocarbonsaeure	85929-80-2	C9H15NO2S2	233.356
  ——	3-Formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid ethylamide	85929-70-0	C11H20N2O2S	244.358
  ——	N-(3-formyl-2,2,5,5-tetramethylthiazolidinyl-4S-carbonyl)glycine tert-butyl ester	266346-34-3	C15H26N2O4S	330.448
  ——	3-Formyl-2,2,5,5-tetramethyl-4-carbonsaeure-morpholid	85929-78-8	C13H22N2O3S	286.395
  ——	3-Formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzylamide	85929-76-6	C16H22N2O2S	306.429
  ——	S-(2,4,5-trichlorophenyl) 3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carbothioate	85929-81-3	C15H16Cl3NO2S2	412.789

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸 在 (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 作用下， 生成 (R)-3-formyl-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Resolution of n-formylisopropylidenepenicillamine

  摘要：

  公开号：

  US02450784A1
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-DL-缬氨酸盐酸盐 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-甲酰基-2,2,5,5-四甲基-1,3-噻唑烷-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Leach; Hunter, Biochemical Preparations, 1953, vol. 3, p. 111,114 Anm. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DUAL ACTION NITRIC OXIDE DONORS AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À DOUBLE ACTION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2014071457A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates generally to conjugates comprising a nitric oxide donor and an acyl homoserine lactone, fimbrolide, fimbrolide derivative, dihydropyrrolone or indole, and to the use of such conjugates as antimicrobial agents.

  本发明涉及一般地与一氧化氮供体和酰基同源丁氨酸内酯、菲螺啉、菲螺啉衍生物、二氢吡咯酮或吲哚构成的结合物，以及将这些结合物用作抗微生物剂的用途。
• Process for formylation
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04059589A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  Organic basic nitrogen compounds are formylated in the presence of acetic anhydride by adding the nitrogen compound as a salt and carrying out the formylation with an alkali or ammonium formate in an organic solvent having limited miscibility with water.

  在有乙酸酐存在的情况下，有机碱性氮化合物通过将氮化合物作为盐添加，并在有机溶剂中使用碱性或甲酸铵进行甲酰化来形成。这种有机溶剂与水的混溶性有限。
• [EN] NOVEL FLUORESCENT DYES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BECKMAN COULTER INC

  公开号：WO2011008912A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides fluorescent dyes that are based on firefly luciferin structure. These dyes are optimally excited at shorter wavelengths and have Stokes shift of at least 50 nm. The fluorescent dyes of the invention are useful for preparation of dye-conjugates, which can be used in detection of an analyte in a sample.

  本发明提供基于萤火虫荧光素结构的荧光染料。这些染料在较短波长下被最佳激发，并具有至少50纳米的斯托克斯位移。本发明的荧光染料可用于制备染料偶联物，该偶联物可用于检测样品中的分析物。
• Novel Fluorescent Dyes and Uses Thereof
  申请人：AKHAVAN-TAFTI Hashem

  公开号：US20110014599A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides fluorescent dyes that are based on firefly luciferin structure. These dyes are optimally excited at shorter wavelengths and have Stokes shift of at least 50 nm. The fluorescent dyes of the invention are useful for preparation of dye-conjugates, which can be used in detection of an analyte in a sample.

  本发明提供了基于萤火虫荧光素结构的荧光染料。这些染料在较短波长下受到最佳激发，并且至少具有50纳米的斯托克斯位移。本发明的荧光染料可用于制备染料共轭物，可用于样本中分析物的检测。
• Process for the resolution of D,L-penicillamine and salts formed during
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US03980666A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  D,L-penicillamine is separated into its antipodes employing optically active threo-1-(p-nitrophenyl)-2-aminopropanediol-1,3.

  D,L-青霉胺被分离成其对映体，使用光学活性的threo-1-(p-硝基苯基)-2-氨基丙二醇-1,3。