| 1370448-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1370448-13-7
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₆O₄
• 分子量: 428.423
• InChiKey: RYCYIKUNUJDXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  121.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以70 mg的产率得到2-{3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[5-(2-hydroxyethyl)pyrimidin-2-yl]-5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl}-N-(propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-TRIAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种1,2,4-三唑酮衍生物，其表示为式（1A），具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗活性或其药用盐，并提供了包含该化合物或盐作为活性成分的药物组合物，特别是在诸如情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病或脱发等疾病中展现良好药代动力学的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20130197217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-[(Z)-2-ethoxyethenyl]pyrimidine 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-TRIAZOLONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种1,2,4-三唑酮衍生物，其表示为式（1A），具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗活性或其药用盐，并提供了包含该化合物或盐作为活性成分的药物组合物，特别是在诸如情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病或脱发等疾病中展现良好药代动力学的治疗或预防剂。

  公开号：

  US20130197217A1