1-(4-nitrophenyl)-3-methoxycarbonyl-5-phenylpyrazole | 70375-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-3-methoxycarbonyl-5-phenylpyrazole
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 70375-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: YEQKEBVZCOPWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-3-methoxycarbonyl-5-phenylpyrazole 在 磺酰氯 、 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-chloro-1-(4-nitrophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857
• 作为产物：
  描述：

  2-Butenoic acid, 2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-, methyl ester, (2Z)- 、 4-硝基苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以94.1%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-methoxycarbonyl-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Herbicidal Activity of 1,5-Diarylpyrazole Derivatives.

  摘要：

  制备了一系列二芳基吡唑羧酸盐和羧酰胺，并研究了它们的除草活性。其中一些化合物对各种杂草具有明显的萌前除草活性。在合成的化合物中，4-氯-1-(2, 5-二氟苯基)-5-(4-氟苯基)-哒唑-3-羧酸甲酯 19t 表现出良好的活性。还合成了二咪唑羧酸盐和羧酰胺，但它们没有显示出任何除草活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.857

文献信息

• When Hydrazonoyl Chlorides Meet Terminal Alkynes: Regioselective Copper(I)-Catalysed "Click" Sequential Reactions to 5-Substituted Pyrazoles
  作者：Giorgio Molteni

  DOI：10.3987/com-20-14268

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of copper(I) salts, terminal alkynes underwent the formation of copper(I) acetylides that enabled their nucleophilic addition onto hydrazonoyl chlorides followed by spontaneous cyclisation of the resulting alkynylhydrazone intermediate. This sequential reaction sequence was exploited as a facile and regioselective synthesis of 1,3,5-substituted pyrazoles. A catalytic

  在催化量的铜（I）盐的存在下，termina升炔接受该启用他们的亲核加成到腙酰氯然后自然铜（I）乙炔化物的形成所产生的alkynylhydrazone中间的环化。此塞克Ñ TIA升反应序列被利用作为简便和区域选择性合成ö ˚F 1,3,5-取代的吡唑。已经提出了考虑观察结果的催化循环。
• GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1193-1205
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——