(3-Chloro-cyclobutyl)-phenyl-methanone | 110509-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Chloro-cyclobutyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (3-chlorocyclobutyl)(phenyl)methanone
• CAS: 110509-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: ICRXSMFTBMXDBF-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chloro-cyclobutyl)-phenyl-methanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 bicyclo[1.1.0]butan-1-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Conversion of cyclobutane to bicyclobutane by base-catalyzed 1,3-dehydrohalogenation reaction: a mechanistic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00258a038
• 作为产物：
  描述：

  环丁基苯(基甲)酮 在 sodium hypochlorite 、 manganese(III)-5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin chloride 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用高度氟化的锰卟啉进行选择性CH卤化

  摘要：

  脂肪族分子的选择性C H功能化仍然是有机合成中的一个挑战。尽管自由基链卤化反应可以有效地接近许多卤化分子，但很少使用典型的方案对电子缺乏和应变的脂族分子进行选择性卤化。在本文中，我们报告了由缺电子的五氟苯基锰卟啉催化剂Mn（TPFPP）Cl促进的选择性CH氯化和氟化反应。该催化剂对难分解的，电子缺陷的和应变的底物的脂族卤代具有独特的区域和立体选择性，显示出优异的性能。反应过程中的UV / Vis分析表明，氧-Mn V物种负责氢原子的提取。所观察到的立体选择性是由于大体积的卟啉配体与中间底物自由基在卤素回弹步骤中的空间相互作用而产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201710676