3-(1,1-dichloro-1-fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 907204-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,1-dichloro-1-fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-dichlorofluoromethyl-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid；3-[Dichloro(fluoro)methyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 907204-94-8
• 化学式: C₆H₅Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 227.022
• InChiKey: JTFJNFPEJJNBGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dichloro-1-fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-dichlorofluoromethyl-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87343

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-dichlorofluoromethyl-1-methyl-4-pyrazolecarboxylic acid ethylester 在 potassium trimethylsilonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1,1-dichloro-1-fluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/87343

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
  申请人：联化科技（盐城）有限公司

  公开号：CN106467492B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
• Pyrazolecarboxanilides, Process for Their Preparation and Compositions Comprising Them for Controlling Harmful Fungi
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20080153707A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to pyrazolecarboxanilides I in which the variables are as defined below: n is zero or 2; m is 2 or 3; X 1 is fluorine or chlorine; X 2 is halogen; Y is CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, methoxy or methylthio; p is zero or 1; R 1 is fluorine, chlorine, bromine, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 2 is hydrogen or halogen; R 3 is hydrogen, methyl or ethyl; W is O or S; with the proviso that, if a) W═O, R 1 =methyl and R 3 is hydrogen, R 2 is not fluorine, or b) W═O, n=0, m=2, p=0, R 2 and R 3 are hydrogen, R 1 is not trifluoromethyl or difluoromethyl, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising them and to methods for using them for controlling harmful fungi.

  本发明涉及吡唑羧酰胺I，其中变量定义如下：n为零或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN，NO2，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，甲氧基或甲硫基；p为零或1；R1为氟，氯，溴，C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢，甲基或乙基；W为O或S；前提是，如果a）W═O，R1=甲基且R3为氢，R2不为氟，或b）W═O，n=0，m=2，p=0，R2和R3为氢，R1不为三氟甲基或二氟甲基，则本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的组合物以及用于控制有害真菌的方法。
• PYRAZOLCARBONSÄUREANILIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND SIE ENTHALTENDE MITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1856055A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US8008232B2
  申请人：——

  公开号：US8008232B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [DE] PYRAZOLCARBONSÄUREANILIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND SIE ENTHALTENDE MITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN<br/>[EN] PYRAZOLE CARBOXYLIC ACID ANILIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND AGENTS CONTAINING THEM FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] ANILIDES D'ACIDE CARBOXYLIQUE PYRAZOLE, PROCEDES DE PRODUCTION ASSOCIES ET AGENTS LES CONTENANT POUR LA LUTTE ANTIFONGIQUE
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006087343A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates to pyrazole carboxylic acid anilides of formula (I), in which the variables have the following meanings: n is zero or 2; m is 2 or 3; X¹ represents fluorine or chlorine; X² represents halogen, Y represents CN, NO₂, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkyl halide, methoxy or methylthio; p is 0 or 1; R¹ represents fluorine, chlorine, bromine, C₁-C₄ alkyl and C₁-C₄ alkyl halide; R² represents hydrogen or halogen; R³ represents hydrogen, methyl or ethyl, and; W represents O or S; with the provision that if: a) W = O, R¹ = methyl, and R³ represents hydrogen, R² does not represent fluorine or; b) W = O, n = 0, m = 2, p = 0, and R² and R³ represent hydrogen, R¹ does not represent trifluoromethyl or difluoromethyl. The invention also relates to a method for producing these compounds, to agents containing them, and to a method for using them for controlling pathogenic fungi.
  [FR] L'invention concerne des anilides d'acide carboxylique pyrazole de formule (I) dans laquelle les variables ont les significations suivantes : n est zéro ou 2; m signifie 2 ou 3; X¹ désigne fluore ou chlore; X² représente halogène; Y signifie CN, NO₂, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, méthoxy ou méthylthio; p est zéro ou 1; R¹ désigne fluore, chlore, brome, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4; R² représente hydrogène ou halogène; R³ désigne hydrogène, méthyle ou éthyle; W représente O ou S; à condition que, lorsque a) W = O, R¹ = méthyle et R³ représente hydrogène, R² ne signifie pas fluor, ou bien lorsque b) W = O, n = 0, m = 2, p = 0, R² et R³ représentent hydrogène, R¹ ne signifie pas trifluorométhyle ou difluorométhyle. La présente invention porte également sur des procédés pour réaliser ces composés, sur des agents les contenant et sur des procédés pour les utiliser dans la lutte antifongique.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrazolcarbonsäureanilide der Formel (I) in der die Variablen folgende Bedeutungen haben: n Null oder 2; m 2 oder 3; X¹ Fluor oder Chlor; X² Halogen; Y CN, NO₂, C₁-C₄-AIkVl, C₁-C₄-Halogenalkyl, Methoxy oder Methylthio; p Null oder 1 ; R¹ Fluor, Chlor, Brom, C₁-C₄-AlkyI oder C₁-C₄-Halogenalkyl; R² Wasserstoff oder Halogen; R³ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl; W O oder S; mit der Maßgabe, dass, wenn a) W = O, R¹ = Methyl und R³ Wasserstoff bedeuten, R² nicht für F steht, oder b) W = O, n = 0, m = 2, p = 0, R² und R³ Wasserstoff bedeuten, R¹ nicht für Trifluormethyl oder Difluormethyl steht. Dabei können die Substituenten X¹ und X² für den Fall der Mehrfachsubstitution unabhängig voneinander unterschiedliche Bedeutungen haben. Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel und Verfahren zu deren Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen, insbesondere Botrytis.