6-Imino-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]oxazine-5-carbonitrile | 292630-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Imino-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]oxazine-5-carbonitrile
• CAS: 292630-65-0
• 化学式: C₁₃H₉N₅O
• 分子量: 251.247
• InChiKey: JYEALGYDJXZWNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±47.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Imino-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]oxazine-5-carbonitrile 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Methyl-6-oxo-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]oxazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b][1,4]恶嗪的新型一锅法合成

  摘要：

  已经报道了通过 pyrazole-4-oxime 衍生物 1 与活性亚甲基试剂反应合成吡唑并[3,4-b][1,4] 恶嗪的简单途径。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000130
• 作为产物：
  描述：

  (4Z)-3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4,5-dione 4-oxime 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到6-Imino-3-methyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]oxazine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-b][1,4]恶嗪的新型一锅法合成

  摘要：

  已经报道了通过 pyrazole-4-oxime 衍生物 1 与活性亚甲基试剂反应合成吡唑并[3,4-b][1,4] 恶嗪的简单途径。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000130

文献信息

• A ONE-POT SYNTHESIS OF PYRAZOLO [3,4-b][1,4]OXAZINES
  作者：M. A. Raslan、F. M. Abd El-Latif、H. H. Otto、K. U. Sadek

  DOI：10.1080/00304940009355925

  日期：2000.6

  knowledge, only a few reports for the synthesis of pyrazolo[3,4-b] [ 1,410xazines have been described' and most of them involve many steps or give only poor to moderate yields.2 In connection with our interest in the synthesis of condensed azines7 ' from available laboratory materials, we report here a new efficient and simple route for the synthesis of pyrazolo[3,4-b][ I ,410xazines. Thus, treatment of

  据我们所知，只有少数关于合成吡唑并 [3,4-b] [ 1,410 恶嗪的报道已经被描述 ' 并且其中大多数涉及许多步骤或仅产生较差到中等的产率。 2 与我们的有关出于对从可用实验室材料合成缩合 azines7 ' 的兴趣，我们在此报告了一种新的有效且简单的合成吡唑并 [3,4-b][ I ,410 xazines 的路线。因此，在催化量的哌啶存在下，在乙醇中用丙二腈 (2a) 处理吡唑啉酮-4-肟 1 产生分子式为 C,,H,N,O (M' = 251) 的化合物，该化合物可以配制如吡唑并[4,3-c][1,210恶嗪衍生物4a或其吡唑并[3,4b][l,4]恶嗪异构体3a。反应产物的红外光谱显示，在 3044 和 2201 cm-' 处不存在吡唑啉酮 CO 基团而存在 NH 和 CN 官能团。它的 1 H NMR 光谱显示了 6 8.24 处的信号，该信号为一个质子积分，并被指定为恶嗪环的