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(Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol | 1299304-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol
英文别名
6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol
(Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol化学式
CAS
1299304-45-2
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
MUUCJDHNOLIZSJ-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.0±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以91%的产率得到(Z)-1-(6-iodohex-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    烷基碘的钯催化炔插入/铃木反应
    摘要:
    描述了钯催化的炔插入/铃木反应与未活化的烷基碘。在反应条件下,炔烃的选择性迁移插入避免了β-氢化物消除,并提供了立体定义的四取代烯烃的简便合成。该转化为烷基碘和硼亲核试剂提供了广泛的底物范围。机理研究揭示了带有碘化物的碳的立体中心反转。
    DOI:
    10.1021/ja307761f
  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-methoxyphenyl)hex-5-yn-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气nickel(II) acetate tetrahydrate乙二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到(Z)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的多米诺反应的紫杉醇类三轮车的逐步经济合成
    摘要:
    使用钯催化的多米诺骨牌反应已经实现了一种快速,简便的方法来生产与紫杉烷类核心结构有关的三轮车(参见方案,Bz =苯甲酰基)。进行这些研究时要牢记面向功能的综合。已经提出了一种构建新的紫杉烷支架的有效途径,该新的紫杉烷支架可以用各种基团进行装饰,以实现与紫杉醇相当或更好的活性。
    DOI:
    10.1002/anie.201007751
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文献信息

  • Electronically Mismatched Cycloaddition Reactions via First-Row Transition Metal, Iron(III)–Polypyridyl Complex
    作者:Jung Ha Shin、Eun Young Seong、Hyeon Jin Mun、Yu Jeong Jang、Eun Joo Kang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02541
    日期:2018.9.21
    one-electron oxidant, producing radical cations from olefins and promoting the efficient radical cation [2 + 2] and [2 + 4] cycloaddition reactions. Subsequent chain propagation afforded trisubstituted cyclobutane or cyclohexene derivatives, and this facile route enables the replacement of rare metals with sustainable, green, and inexpensive iron in radical cation cycloadditions.
    (III)-聚吡啶基配合物及其衍生物显示出足够的氧化潜能,可作为单电子氧化剂,由烯烃产生自由基阳离子,并促进有效的自由基阳离子[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应。随后的链增长提供了三取代的环丁烷环己烯生物,这种简便的途径使得能够在自由基阳离子环加成中用可持续,绿色和廉价的替代稀有属。
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