3,5,5-Triphenyl-[1,4,2]dithiazole | 117053-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,5-Triphenyl-[1,4,2]dithiazole
• 英文别名: 3,5,5-triphenyl-1,4,2-dithiazole
• CAS: 117053-89-1
• 化学式: C₂₀H₁₅NS₂
• 分子量: 333.478
• InChiKey: XETLOTNPMZNBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷硫酮 、 5-苯基-1,3,4-氧噻唑-2-酮 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,5,5-Triphenyl-[1,4,2]dithiazole
  参考文献：
  名称：

  通过腈类硫化物与硫代羰基化合物的1,3-偶极环加成反应制备5 H -1,4,2-二噻唑；3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐的首次合成

  摘要：

  来自1,3,4-恶噻唑-2-酮的热分解的腈腈加到硫代羰基化合物中，产生中等至高产率的5 H -1,4,2-二噻唑；来自硫代苯甲酸O-乙酯的加合物已转化为四氟硼酸3-（4-硝基苯基）-5-苯基-1,4,2-二噻唑鎓。

  DOI：

  10.1039/c39880000852

文献信息

• Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts
  作者：Kwok-Fai Wai、Michael P. Sammes

  DOI：10.1039/p19910000183

  日期：——

  Thermolysis of 1,3,4 -oxathiazol-2-ones 3 in the presence of thiocarbonyl compounds gives modest to good yields of the little-known 5H-1,4,2-dithiazoles 1, the reaction being successful with diaryl, aryl alkyl and dialkyl ketones, and thiono esters, but failing with dithio esters and tertiary thioamides. The influence of substituents is discussed. Solvolysis of 5-ethoxy-5H-1,4,2-dithiazoles, derived

  在硫代羰基化合物的存在下，对1,3,4-氧杂噻唑-2-酮3的热解反应可得到中等程度的中等收率的鲜为人知的5 H -1,4,2-二噻唑1，该反应可成功地与二芳基，芳基烷基和二烷基酮，以及硫代酸酯，但不能与二硫代酯和叔硫代酰胺结合使用。讨论了取代基的影响。5-乙氧基-5 H -1,4,2-二噻唑类化合物，由硫代酸酯衍生，与高氯酸在乙酸酐中溶剂化，可高产率生成3,5-二芳基-1,4,2-二噻唑鎓盐9。
• WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 183-187
  作者：WAI, KWOK-FAI、SAMMES, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——
• WAI, KWOK-FAI;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 13, 852-853
  作者：WAI, KWOK-FAI、SAMMES, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——