| 1213706-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1213706-55-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₁₀O₁₂P₂
• 分子量: 686.472
• InChiKey: HPRIFFPKZKRJQD-LAMCKDNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  309.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 uranyl nirate hexahydrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  adenosin-5â??²-O-ylmethylphosphonate 的低聚，一种等极性 AMP 类似物：评估短寡腺苷酸的途径

  摘要：

  为了制备具有酶稳定性核苷酸间连接和 5'-O-甲基膦酸酯部分的短寡腺苷酸类似物文库，从而获得潜在的 RNase L 激动剂/拮抗剂库，我们研究了腺苷-的自发缩聚反应。 5'-O-基甲基膦酸 (pcA)，一种等极性 AMP 类似物，及其咪唑衍生物在非水条件下使用 N,N'-二环己基碳二亚胺，在水条件下分别使用铀酰离子。反应混合物本身的 RP LC-MS 分析以及高碘酸盐处理后获得的那些分析，以及毛细管区带电泳的分析和分离，使我们能够表征获得的主要线性和环状寡聚腺苷酸。所选化合物的结构在分离后由 NMR 光谱支持。模拟 AMP-咪唑化物和 pcA-咪唑化物的模型结构的从头算计算解释了为什么后一种化合物与 AMP-咪唑化物相比，在水溶液中的稳定性非常低。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 生物聚合物 93: 277–289, 2010。

  DOI：

  10.1002/bip.21329