11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9(27),10,12,15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone | 134619-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9(27),10,12,15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone
• CAS: 134619-75-3
• 化学式: C₃₆H₃₆O₄
• 分子量: 532.679
• InChiKey: IUWOCXJJXTYBJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix<4>arene 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以15%的产率得到11,23-ditert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,6,9(27),10,12,15,18,21,23-decaene-5,17,26,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃衍生物的还原和氧化反应

  摘要：

  25,26,27,28-四甲氧基-对-叔丁基杯[4]芳烃与K的还原裂解导致26,28-二甲氧基-对丁基丁基杯[4]芳烃的形成。25,27-二羟基杯[4]亚芳基与NO 2 BF 4在乙腈中的反应导致其氧化为杯二醌6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85995-x