1-<4-Nitro-phenyl>-2-chlor-2-acetyl-aethylen | 90799-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-<4-Nitro-phenyl>-2-chlor-2-acetyl-aethylen
• 英文别名: p-Nitro-α-chlorbenzalaceton
• CAS: 90799-69-2
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: FWOISQFELIUZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Nitro-phenyl>-2-chlor-2-acetyl-aethylen 、 氨基胍碳酸氢盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2444
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-nitrophenyl)-3-butene-2-one 生成 1-<4-Nitro-phenyl>-2-chlor-2-acetyl-aethylen
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.

  摘要：

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2444

文献信息

• Synthesis of Functionalized 3-Cyanoisoxazoles Using a Dianionic Reagent
  作者：Kento Iwai、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00811

  日期：2017.5.19

  addition of dianionic cyano-aci-nitroacetate to α-chloro-α,β-unsaturated ketones followed by intramolecular nucleophilic substitution of the nitronate ion intermediate. In this process, the dianionic reagent serves as the safe synthetic equivalent of the explosive nitroacetonitrile. The 3-cyano group is sufficiently reactive toward ethanolysis and 1,3-dipolar cycloaddition with an azide to afford ethyl

  一系列的5酰化3- cyanoisoxazoles被有效通过迈克尔加成的双阴离子合成氰基ACI -nitroacetate到α氯α，β不饱和酮，接着氮酸盐离子中间体的分子内亲核取代。在此过程中，双阴离子试剂可作为爆炸性乙腈的安全合成当量。3-氰基对叠氮化物的乙醇分解和1，3-偶极环加成反应性足够，分别得到乙酯和四唑。还构建了5-酰基和4-芳基之间的吡啶环。这导致了异恶唑并[5,4- c ]喹啉衍生物的形成。
• Maerkl,G., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 3003 - 3007
  作者：Maerkl,G.

  DOI：——

  日期：——