{Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(P(C4H9)3)2} | 24846-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(P(C4H9)3)2}
• 英文别名: Ru2(CO)4(CH3COO)2(tri(n-butyl)phosphine)2；Ru2(CO)4(μ-acetato)2(PBu3)2；carbon monoxide;ruthenium(1+);tributylphosphane;diacetate
• CAS: 24846-22-8；107655-43-6
• 化学式: C₃₂H₆₀O₈P₂Ru₂
• 分子量: 836.911
• InChiKey: IUEIKNKWYPQOHB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(P(C4H9)3)2} 、 溶剂黄146 以 正庚烷 为溶剂， 生成 Ru(CO)2(κ1-O-CH3COO)(κ2-O,O'-CH3COO)(tri(n-butyl)phosphine)
  参考文献：
  名称：

  单核钌配合物，其中含有两个不同的正反式膦：I.合成和光谱表征

  摘要：

  新的单核钌配合物Ru（CO）2（Y）（Y'）（P n Bu 3）[P（p -XC 6 H 4）3 ]（Y，Y'= H，CH 3 COO; X = CH 3 O，CH 3，H，F，Cl）的，所有包含p ñ卜3在反式位置到triarylphosphinic配体在不同取代的对位位置，合成。选择这些配体是为了改变反式为P n Bu 3的膦的碱性。，而没有相关的空间变化。新络合物的光谱数据与三芳基膦的碱度或芳环对位的取代基的同聚物效应相关。在单核钌络合物中存在两种不同的膦似乎是研究八面体物种“反式效应”的有趣模型。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.100
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CO)2(κ1-O-CH3COO)(κ2-O,O'-CH3COO)(tri(n-butyl)phosphine) 以 正庚烷 为溶剂， 生成 {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(P(C4H9)3)2}
  参考文献：
  名称：

  Ru（I）和Ru（II）乙酸羰基乙酸酯在H 2和/或乙酸存在下的行为及其在乙酸催化加氢中的作用

  摘要：

  膦取代的羰基钌钌羧酸盐的反应性Ru（CO）2（MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 2（CO）4（μ-MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 4（CO）8（μ- MeCOO）4（PBu 3）2与H 2通过IR和NMR光谱研究了乙酸和/或乙酸，以阐明它们在乙酸的催化加氢中的作用。收集到的证据表明氢化物钌配合物是具有催化活性的物质。在氢和乙酸的存在下，即在催化反应的条件下，氢化钌和羧化的络合物之间达到平衡。然而，乙酸的存在降低了氢化物形成的速率。在非常高的温度工作（180℃）多核膦氢化物如的[Ru 6（μ-H）6（CO）10（μ-PHBu）（μ-PBU 2）2（PBU 3）2（μ 6-P）]形成。这些磷簇被认为是催化体系的静止状态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.048
• 作为试剂：
  描述：

  惕格酸 在 {Ru2(μ-OOCCH3)2(CO)4(P(C4H9)3)2} 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以98.2%的产率得到2-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Ru（I）和Ru（II）乙酸羰基乙酸酯在H 2和/或乙酸存在下的行为及其在乙酸催化加氢中的作用

  摘要：

  膦取代的羰基钌钌羧酸盐的反应性Ru（CO）2（MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 2（CO）4（μ-MeCOO）2（PBu 3）2，Ru 4（CO）8（μ- MeCOO）4（PBu 3）2与H 2通过IR和NMR光谱研究了乙酸和/或乙酸，以阐明它们在乙酸的催化加氢中的作用。收集到的证据表明氢化物钌配合物是具有催化活性的物质。在氢和乙酸的存在下，即在催化反应的条件下，氢化钌和羧化的络合物之间达到平衡。然而，乙酸的存在降低了氢化物形成的速率。在非常高的温度工作（180℃）多核膦氢化物如的[Ru 6（μ-H）6（CO）10（μ-PHBu）（μ-PBU 2）2（PBU 3）2（μ 6-P）]形成。这些磷簇被认为是催化体系的静止状态。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.09.048

文献信息

• Frediani, Piero; Faggi, Cristina; Salvini, Antonella, Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 272, # 1-2, p. 141 - 149
  作者：Frediani, Piero、Faggi, Cristina、Salvini, Antonella、Bianchi, Mario、Piacenti, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Behaviour of polynuclear ruthenium carbonyl carboxylates in the presence of hydrogen and/or carbon monoxide
  作者：Piero Frediani、Mario Bianchi、Antonella Salvini、Franco Piacenti

  DOI：10.1039/dt9900003663

  日期：——

  The thermal behaviour in the temperature range 293-453 K of [Ru(CO)2(MeCO2)2(PBu(n)3)2], [RU2(CO)4(MeCO2)2(PBu(n)3)2] and [Ru4(CO)8(MeCO2)4(PBu(n)3)2] in hydrocarbon solution, taken separately or in binary mixtures, with each other or with [Ru2(CO)4(MeCO2)2}m], under nitrogen or, alternatively, hydrogen, carbon monoxide, or their mixtures, has been monitored by i.r. spectroscopy under reaction conditions. A deficiency of ligands leads to the formation of large clusters while their abundance in solution shifts the equilibria towards mononuclear complexes. Under carbon monoxide the formation of ruthenium(o) complexes is obtained from the above compounds. The presence of hydrogen together with carbon monoxide seems to facilitate such evalution of the system probably through the formation of intermediate hydridic derivatives which however were not detected.
• Alkene isomerization by non-hydridic phosphine substituted ruthenium carbonyl carboxylates
  作者：Antonella Salvini、Piero Frediani、Franco Piacenti

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00153-9

  日期：2000.10

  The behaviour of phosphine substituted ruthenium carbonyl carboxylates in the presence of hex-l-ene has been followed by IR and NMR spectroscopies. The complex Ru-4(CO)(8)(MeCO2)(4)(PBu3)(2) reacts at room temperature with a large excess of hex-1-ene giving the Ru-2(CO)(4)(MeCO2)(2)(PBu3)(hex-1-ene) compound. The same complex is formed from Ru-2(CO)(4)(-)(MeCO2)(2)(PBu3)(2) and hex-1-ene at 80 degrees C. Mononuclear Ru(CO)(2)(MeCO2)(2)(PBu3)(2) is not transformed under the same conditions. Catalytic tests performed at 80 degrees C in the presence of Ru-4(CO)(8)(MeCO2)(4)(PBu3)(2) or Ru-2(CO)(4)-(MeCO2)(2)(PBu3)(2) indicate that these complexes display almost the same catalytic activity in hex-1-ene isomerization in agreement with the formation of the same intermediate. Working in the presence of Ru-4(CO)(8)(MeCO2)(4)(PBu3)(2) at 80 degrees C, an 85% conversion was obtained after 70 h. The isomeric olefins had a trans/cis ratio of 4.5. A reaction scheme has been suggested to rationalise the behaviour of these complexes. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Frediani, Piero; Bianchi, Mario; Salvini, Antonella, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Frediani, Piero、Bianchi, Mario、Salvini, Antonella、Piacenti, Franco、Ianelli, Sandra、Nardelli, Mario

  DOI：——

  日期：——