(S)-1-amino-9-fluoro-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one | 1220980-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-amino-9-fluoro-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
• 英文别名: (3S)-3-amino-5-fluoro-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12),9-tetraen-11-one
• CAS: 1220980-46-0
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O
• 分子量: 204.204
• InChiKey: UXZWGFSCWWFZLI-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propionaldehyde 、 (S)-1-amino-9-fluoro-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到(S)-9-fluoro-1-{3-[5-oxo-4-(4-propylphenyl)-4,5-dihydro-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]propylamino}-1,2-dihydropyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL OXADIAZOLONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLONE ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；V代表CH或N，前提是U和V中至少有一个不代表N；R代表H、卤素、甲基、甲氧基、氰基或乙炔基；W代表一个苯基，该苯基在对位被(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷基或(C1-C3)硫代氧烷基取代，并且可选地在间位被卤素取代，或者W是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  WO2014108836A1

文献信息

• TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110195961A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中： - 当V为CH或N时，U为CH或N，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为CR6时，U为CH2、NH或NR9，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为一条键时，U为CH或N，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环；A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—，G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N，Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N；n当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时为0，当A为—(CH2)p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但n和p的和必须为2、3或4；以及这些化合物的盐。
• Antibacterial Oxadiazolone Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150353547A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein U represents CH or N; V represents CH or N, provided that at least one of U and V does not represent N; R represents H, halogen, methyl, methoxy, cyano or ethynyl; either W represents a phenyl group substituted in para position with (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or (C 1 -C 3 )thioalkoxy and optionally in meta position with halogen, or W is a group having one of the formulae W 1 and W 2 below wherein Q is O or S and X is CH or N; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U代表CH或N;V代表CH或N，但至少一个U和V不代表N;R代表H，卤素，甲基，甲氧基，氰基或乙炔基;W要么表示在对位上用(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)硫代烷基取代的苯基，或者在间位上用卤素选择性地取代的基团，要么是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N;以及这些化合物的盐。
• ANTIBACTERIAL PHTHALIDE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20160090383A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R, M and A are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R、M和A如所述定义，以及包含它们的制药组合物和这些化合物在制造治疗细菌感染药物方面的用途。
• US8618092B2
  申请人：——

  公开号：US8618092B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• US9346804B2
  申请人：——

  公开号：US9346804B2

  公开（公告）日：2016-05-24