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| 718646-40-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
718646-40-3
化学式
C20H18F5O4P
mdl
——
分子量
448.326
InChiKey
OFKRRRCQICSPPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    air 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-ethoxy-3-methoxycarbonyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]-λ5-phosphole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted 4,5,8,7-Tetrafluorobenzo[d]- 5-phospholes
    摘要:
    The reactions of diethyl pentafluorophenylphosphonite and ethyl bis(pentafluorophenyl)phosphinite with activated alkynes proceed as two-stage cycloaddition processes and lead to formation of sufficiently stable heterocyclic fused fluorophosphoranes. Hydrolysis of the latter is accompanied by cleavage of the exocyclic P-O bond and formation of substituted 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]-lambda(5)-phospholes, previously uknown bicyclic phosphorus-containing compounds.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000025498.95833.35
  • 作为产物:
    描述:
    氯五氟苯magnesium 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Substituted 4,5,8,7-Tetrafluorobenzo[d]- 5-phospholes
    摘要:
    The reactions of diethyl pentafluorophenylphosphonite and ethyl bis(pentafluorophenyl)phosphinite with activated alkynes proceed as two-stage cycloaddition processes and lead to formation of sufficiently stable heterocyclic fused fluorophosphoranes. Hydrolysis of the latter is accompanied by cleavage of the exocyclic P-O bond and formation of substituted 4,5,6,7-tetrafluorobenzo[d]-lambda(5)-phospholes, previously uknown bicyclic phosphorus-containing compounds.
    DOI:
    10.1023/b:rugc.0000025498.95833.35
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