5-Hydroxy-1-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester | 99389-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-methyl-3,5-dioxo-2-phenyl-4H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 99389-25-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: VHGGYVZDLQYUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-4-甲基-6-氧代-5-苯基-6H-吡唑并[4,5-c]异硒唑 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-Hydroxy-1-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel utilization of organoselenium compounds. I. A facile transformation of fused isoselenazoles to fused pyridines.

  摘要：

  将 7-氧代-6-苯基-6H-异硒唑并 [4, 3-d] -嘧啶 (2) 或 4, 5-二氢-4-甲基-6-氧代-5-苯基-6H-吡唑并 [4, 3-c] -异硒唑 (5) 简单转化为吡啶并 [3, 2-d] 嘧啶 (3a-f) 或吡唑并 [4、3-b]吡啶（6a-f）的反应是在乙醇中乙醇钠催化剂存在下，使用丙二腈、氰乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸乙酯和氰乙酰胺等活性亚甲基化合物进行的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3065

文献信息

• UEDA, TOISEI;SHIBATA, YOSHITSUGU;SAKAKIBARA, JINSAKU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3065-3067
  作者：UEDA, TOISEI、SHIBATA, YOSHITSUGU、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——