1-[4-(azidomethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1352807-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-(azidomethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[4-(Azidomethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole
• CAS: 1352807-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆
• 分子量: 254.294
• InChiKey: JWZKMGBQXIOYFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(azidomethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 2-丙炔-1-醇 在 copper diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以86%的产率得到1-{[4-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  化学选择性Organoclick–点击序列

  摘要：

  作为第26届法日医学与精细化学研讨会特别部分的一部分出版 抽象的 本文描述了一种基于有机催化点击反应/铜催化点击反应的高化学选择性双三唑合成方法。使用脯氨酸催化通过芳基叠氮化物部分，一系列双叠氮化物与各种酮反应，而烷基叠氮化物仍然可用于金属催化的三唑合成。 本文描述了一种基于有机催化点击反应/铜催化点击反应的高化学选择性双三唑合成方法。使用脯氨酸催化通过芳基叠氮化物部分，一系列双叠氮化物与各种酮反应，而烷基叠氮化物仍然可用于金属催化的三唑合成。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610192
• 作为产物：
  描述：

  4-azidobenzyl alcohol 在 sodium azide 、 三溴化磷 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(azidomethyl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  由未活化的酮和芳基叠氮化物进行有机催化合成1,2,3-三唑

  摘要：

  有机点击反应：使用未活化的酮和芳基叠氮化物为底物，脯氨酸为有机催化剂，描述了一种新的互补方法，用于Huisgen的金属催化三唑合成。使用微波活化反应可观察到显着的加速作用，并获得了广泛的酮和芳基叠氮化物的高区域选择性和化学选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102046