7-Brom-7-methyl-2,3-benzosuberon | 39665-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Brom-7-methyl-2,3-benzosuberon
• 英文别名: 6-bromo-6-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
• CAS: 39665-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: GJTHVGKWCNTWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Brom-7-methyl-2,3-benzosuberon 在 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1β,2,3β,9,10,10aβ-hexahydro-3α-methyl-1,3-etheno benzoazulen-4-one
  参考文献：
  名称：

  An expeditious route to trans fused 5–7–6 and 6–7–6 carbocycles through photoisomerisation-cycloaddition of benzocycloheptenone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89814-8
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-benzosuberone 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以100%的产率得到7-Brom-7-methyl-2,3-benzosuberon
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Favorskii-Type Ring Contraction of Some Cyclic α-Bromo Ketones and Their Acetals

  摘要：

  加热α-溴环烷基芳基酮2a-d与氯化锌在甲醇中反应，获得了中等到良好的产率的环收缩产物3a-d，具有gem-甲基碳甲氧基功能。相关的α-溴酮7a-c的醇醚，缺乏氯原子邻近的甲基，经过加热在质子溶剂中反应，获得了可接受产率的环收缩酯8a-c。对目前的环收缩反应程序的局限性进行了讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28079

文献信息

• Sugimura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 12, p. 2515 - 2521
  作者：Sugimura,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAITI, SWARAJ B.;RAY, CHAUDHURI S. R.;CHATTERJEE, AMARESHWAR, SYNTHESIS,(1987) N 9, 806-809
  作者：MAITI, SWARAJ B.、RAY, CHAUDHURI S. R.、CHATTERJEE, AMARESHWAR

  DOI：——

  日期：——