(3S,4R)-3,4-bis(prop-2-enoxy)cyclobutene | 180067-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3,4-bis(prop-2-enoxy)cyclobutene
• CAS: 180067-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QOBOXHOVKBYVDW-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3,4-bis(prop-2-enoxy)cyclobutene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到(2S,2'R)-2,5,2',5'-Tetrahydro-[2,2']bifuranyl
  参考文献：
  名称：

  环烯烃的串联开环-闭环复分解

  摘要：

  钌亚烷基 1 已用于环烯烃的串联开环-闭环复分解反应。该反应由环状烯烃产生双环分子。反应性取决于底物分子中的应变，因此取决于环的大小。在具有低环应变的底物中观察到竞争性低聚反应；通过增加反应的稀释度或通过向无环烯烃添加烷基取代来抑制该过程。

  DOI：

  10.1021/ja9606743
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,4-dichlorocyclobutene 、 烯丙醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 (3S,4R)-3,4-bis(prop-2-enoxy)cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  环烯烃的串联开环-闭环复分解

  摘要：

  钌亚烷基 1 已用于环烯烃的串联开环-闭环复分解反应。该反应由环状烯烃产生双环分子。反应性取决于底物分子中的应变，因此取决于环的大小。在具有低环应变的底物中观察到竞争性低聚反应；通过增加反应的稀释度或通过向无环烯烃添加烷基取代来抑制该过程。

  DOI：

  10.1021/ja9606743

文献信息

• Tandem Catalytic Asymmetric Ring-Opening Metathesis/Ring-Closing Metathesis
  作者：Gabriel S. Weatherhead、J. Gair Ford、Erik J. Alexanian、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja993681a

  日期：2000.3.1