[(1R,2R,6S)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid | 230976-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,6S)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid
• CAS: 230976-12-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: NDDKQCPUDUNOEZ-PJXYFTJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,6S)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 Celite 、 三正丁基氢锡 、 四氯化锡 、 二异丁基氢化铝 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 (1S,3S,4R,7R,8S,10S)-10-Benzenesulfonylmethyl-3-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-7-hydroxymethyl-11,11-dimethyl-9-oxa-tricyclo[5.3.1.0^3,8]undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,6R)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R,2R,6S)-2,6-Dihydroxy-1-(3-methyl-but-2-enyl)-cyclohexyl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fully Functionalized Bicyclic Core of Garsubellin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9905445