8,14-Dioxa-3,4,5,17,18,19-hexazapentacyclo[19.3.1.13,6.19,13.116,19]octacosa-1(25),4,6(28),9(27),10,12,16(26),17,21,23-decaene | 1373870-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,14-Dioxa-3,4,5,17,18,19-hexazapentacyclo[19.3.1.13,6.19,13.116,19]octacosa-1(25),4,6(28),9(27),10,12,16(26),17,21,23-decaene
• CAS: 1373870-13-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₆O₂
• 分子量: 374.402
• InChiKey: CSGVUIBLRIWPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(2-丙炔氧基)苯 、 1,3-双(叠氮甲基)苯 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以62%的产率得到8,14-Dioxa-3,4,5,17,18,19-hexazapentacyclo[19.3.1.13,6.19,13.116,19]octacosa-1(25),4,6(28),9(27),10,12,16(26),17,21,23-decaene
  参考文献：
  名称：

  通过铜(I)-催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)反应区域选择性合成C 2-对称三唑烷

  摘要：

  摘要 已开发出一种使用 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成方法（“点击化学”）通过高反应性有机叠氮化物与二炔的 1,3-偶极环加成反应合成一类新型三唑烷的有效方法。所有化合物均通过光谱和元素分析进行​​表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555590