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1,4-bis(6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-benzene | 160591-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-benzene
英文别名
6-phenyl-3-[4-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
1,4-bis(6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-benzene化学式
CAS
160591-62-8
化学式
C24H14N8S2
mdl
——
分子量
478.561
InChiKey
CCIISJKFESPWAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯衍生物的合成及抗癌活性
    摘要:
    摘要 通过反应以高收率合成了 1,4-双(6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-[1,3,4]噻二唑-3-基)苯 (3)双(4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑-3-基)苯(1)与羧酸2在POCl3和四丁基碘化铵作为催化剂存在下的反应。MTT 测定表明化合物 3a-i 具有抑制 HepG-2(肝癌)、A549-1(肺癌)和 231-2(乳腺癌)增殖的活性。
    DOI:
    10.1515/hc.2011.015
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文献信息

  • MOHAN, JAG;ANJANEYULU, G. S. R.;VERMA, PRATIMA, CURR. SCI., 58,(1989) N8, C. 1028-1030
    作者:MOHAN, JAG、ANJANEYULU, G. S. R.、VERMA, PRATIMA
    DOI:——
    日期:——
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