1,2,3,4,11,11a-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]thiazepine | 20044-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,11,11a-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]thiazepine
• 英文别名: 1,2,3,4,11,11a-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]thiazepine；2,3-Dihydro-3,4-tetramethylen-6,7-benzo-1,5-thiazepin
• CAS: 20044-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NS
• 分子量: 217.335
• InChiKey: FWXKJGRPEPZVRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,11,11a-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]thiazepine 在 吡啶 、 羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 cis-N-(4-hydroxycarbamoylbenzyl)-1,2,3,4,4a,5,11,11a-octahydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepine-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有环己烷或环庚烷的1,5-苯并噻氮ze骨架的强效和选择性HDAC6抑制剂的合成

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的选择性抑制剂是新兴的一类药物，因为HDAC6参与了与神经退行性疾病，癌症和免疫学相关的不同途径。在此，描述了十种新的苯并异羟肟酸的合成，该合成是通过使用四氢苯并硫氮杂ze庚因核心作为优先的药效学单元而构建的。这是关于八氢二苯并硫氮杂s和八氢-6 H-苯并环庚基氮杂synthesis的合成和分离的第一份报告，然后将其用于开发一类新的HDAC6抑制剂。他们的HDAC抑制活性的评价导致鉴定顺式- ñ - （4- hydroxycarbamoylbenzyl）-1,2,3,4,4一个，5,11,11一个-octahydrodibenzo [ b，ë ] [1,4]硫氮杂-10,10-二氧化物和顺- ñ - （4- hydroxycarbamoylbenzyl）-7-三氟甲基- 1,2,3,4,4一个，5,11,11一个-octahydrodibenzo [ b，ë

  DOI：

  10.1002/chem.201604167
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1,2,3,4,11,11a-hexahydro-dibenzo[b,e][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  带有环己烷或环庚烷的1,5-苯并噻氮ze骨架的强效和选择性HDAC6抑制剂的合成

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的选择性抑制剂是新兴的一类药物，因为HDAC6参与了与神经退行性疾病，癌症和免疫学相关的不同途径。在此，描述了十种新的苯并异羟肟酸的合成，该合成是通过使用四氢苯并硫氮杂ze庚因核心作为优先的药效学单元而构建的。这是关于八氢二苯并硫氮杂s和八氢-6 H-苯并环庚基氮杂synthesis的合成和分离的第一份报告，然后将其用于开发一类新的HDAC6抑制剂。他们的HDAC抑制活性的评价导致鉴定顺式- ñ - （4- hydroxycarbamoylbenzyl）-1,2,3,4,4一个，5,11,11一个-octahydrodibenzo [ b，ë ] [1,4]硫氮杂-10,10-二氧化物和顺- ñ - （4- hydroxycarbamoylbenzyl）-7-三氟甲基- 1,2,3,4,4一个，5,11,11一个-octahydrodibenzo [ b，ë

  DOI：

  10.1002/chem.201604167