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1,3-Diacetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-(4-morpholino)-benzol | 77600-95-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,3-Diacetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-(4-morpholino)-benzol
英文别名
1-(3-acetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-morpholin-4-ylphenyl)ethanone
1,3-Diacetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-(4-morpholino)-benzol化学式
CAS
77600-95-4
化学式
C15H19NO4
mdl
——
分子量
277.32
InChiKey
OGAVZXFMYUTJQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉3,5-二乙酰基-2,6-二甲基-4H-吡喃-4-酮 反应 1.5h, 以69%的产率得到1,3-Diacetyl-2-hydroxy-6-methyl-4-(4-morpholino)-benzol
    参考文献:
    名称:
    来自 4-pyrones 的苯衍生物:关于 3,5-diacetyl- 和 3,5-diethoxycarbonyl-4-pyrones 与 sec 的反应。胺类
    摘要:
    在 3,5-二乙酰-或二乙氧基羰基-吡喃酮 1a 和 1b 与 sec 的反应中。胺形成二乙酰氨基酚和二乙氧基羰基氨基酚 4a – 4m 以及双转化 21。4g 和 21 可以分别转化为色酮衍生物 10 和 22。10与肼反应得到吡唑基衍生物15a和15b。氨基酚18a和18b是在4k水解过程中形成的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140411
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文献信息

  • EIDEN F.; TEUPE E.-G.; LEISTER H. P., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 347-385
    作者:EIDEN F.、 TEUPE E.-G.、 LEISTER H. P.
    DOI:——
    日期:——
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