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2-((propylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one | 1460272-03-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((propylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
2-((propylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1460272-03-0
化学式
C16H20OS
mdl
——
分子量
260.4
InChiKey
RYHXXKNTVPBHQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇2-(acetoxyphenylmethyl)-cyclohex-2-enone 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到2-((propylthio)benzyl)cyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    RegioselectiveS-allylation of thiols with cyclic Baylis–Hillman acetates
    摘要:
    An efficient and mild S-allylation of thiols with cyclic Baylis-Hillman acetates with no need of a transition-metal-catalyst or an expensive additive is described. Allyl sulfides are prepared in good to excellent yields (60-97%) and a single regioisomer was observed in all cases.[GRAPHICS].
    DOI:
    10.1080/17415993.2013.809453
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