3-((R)-2-Amino-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-bromo-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 775262-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-((R)-2-Amino-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-bromo-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 775262-57-2
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 411.296
• InChiKey: MOZBXEIIUUYTRI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((R)-2-Amino-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-bromo-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 D-(-)-2-bromotryptophan ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化程序精确合成存在于Konbamide和Jaspamide中的旋光2-溴色氨酸氨基酸

  摘要：

  光学活性的2-溴-5-羟基色氨酸1a和重要的衍生物1b和1c以及它们的2-溴色氨酸类似物的高度立体选择性合成分别由2-溴-3-溴甲基吲哚3a和3b分三步完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01956-i
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基3-溴甲基-吲哚-1-羧酸酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 生成 3-((R)-2-Amino-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-2-bromo-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域特异性溴化程序精确合成存在于Konbamide和Jaspamide中的旋光2-溴色氨酸氨基酸

  摘要：

  光学活性的2-溴-5-羟基色氨酸1a和重要的衍生物1b和1c以及它们的2-溴色氨酸类似物的高度立体选择性合成分别由2-溴-3-溴甲基吲哚3a和3b分三步完成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01956-i