2-butyryl-benzoic acid ethyl ester | 855472-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-butyryl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Butyryl-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 2-butanoylbenzoate
• CAS: 855472-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LIMPBVGSGYTBAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyryl-benzoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Asano; Hase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 59,60; dtsch. Ref. S. 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 丁苯酞杂质 在 硫酸 作用下， 生成 2-butyryl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asano; Hase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 59,60; dtsch. Ref. S. 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Coupling of Iodoarenes with Primary Alcohols Leading to Ketones: Application to the Synthesis of Benzofuranones and Indenones
  作者：Basuli Suchand、Chinnabattigalla Sreenivasulu、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201900769

  日期：2019.8.15

  investigated, utilizing readily available primary alcohols as acylating sources. Overall, this oxidative coupling proceeds via three distinct transformations such as oxidation, radical formation, and cross-coupling in one catalytic process. This protocol does not involve the assistance of a directing group or activation of the carbonyl group by any other means. Furthermore, this reaction made use of no

  在本研究中，利用容易获得的伯醇作为酰化源，研究了通过交叉脱氢偶联进行钯催化的直接氧化酰化。总体而言，这种氧化偶联通过三种不同的转化进行，例如氧化、自由基形成和一个催化过程中的交叉偶联。该协议不涉及导向基团的协助或通过任何其他方式激活羰基。此外，该反应没有使用有毒的一氧化碳气体作为羰基化剂；相反，原料伯醇已被用作酰化源。值得注意的是，可以合成苯并呋喃酮和茚酮。该策略也适用于正丁基苯酞、非诺贝特、吡托苯酮和新木脂素的合成。