11-methyl-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-dien-3,9-dione | 82217-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-methyl-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-dien-3,9-dione
• 英文别名: 11-methyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-diene-3,9-dione；11-methyl tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-3,9-dione；11-methyltricyclo[6.3.0.0^2.6]undeca-4,10-dien-3,9-dione；11-methyl-tricyclo[6.3.0.0^2,6]undeca-4,10-dien-3,9-dione；(3aS,3bR,6aR,7aR)-4-methyl-3b,6a,7,7a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[a]pentalene-3,6-dione
• CAS: 82217-11-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: CTEGELZBCQAERY-LDDIKCJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methyl-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-dien-3,9-dione 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MEHTA, G.;SRIKRISHNA, A.;REDDY, A. V.;NAIR, M. S., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 25, 4543-4559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5aS,6aR,6bS,6cR)-3a-Methyl-3a,5a,6,6a,6b,6c-hexahydro-3-oxa-dicyclopenta[cd,gh]pentalen-2a-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到11-methyl-tricyclo<6.3.0.0^2,6>undeca-4,10-dien-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  十氢1,3,5-甲基环戊烯（cd）戊烯（trishomocubane）骨架：新颖的光化学合成，酸催化的环还原以及可能作为太阳能存储系统的作用

  摘要：

  一种新的合成方法向十氢-1,3,5- methenocyclopenta [ Ç，d ]并环戊二烯骨架通过分子内的光环顺式，顺式，顺式-triquinane双烯酮报道; 这些五环笼状化合物容易且有效的酸诱导的环还原成其前体双烯酮的现象表明，该系统在光能的可逆存储中可能发挥作用。

  DOI：

  10.1039/c39820000218

文献信息

• A novel, versatile synthetic approach to linearly fused tricyclopentanoids via photo-thermal olefin metathesis
  作者：Goverdhan Mehta、A. Srikrishna、A.Veera Reddy、Mangalam S. Nair

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80021-x

  日期：1981.1

  the cyclobutane ring gave cis, syn, cis-tricyclo [6.3.0.02,6]undeca-4,9-dien-3,11-diones (11a–11j, 15a,b in just three steps and in exceptionally good yields. A few interesting transformations of the readily available parent bis-enone 11a which indicates its wider uses in syntheses, are described. Finally, a smooth thermal isomerisation of cis, syn, cis-bis-enones to cis, anti, cis-bis-enones is reported

  描绘了十五种新的，快速且通用的方法，以线性融合的三环戊烷为载体，其具有当代高度关注的三环[6.3.0.0 2,6 ]十一烷（三喹烷）骨架。在我们合成三喹烷的过程中，关键概念是廉价的，可大量利用的1,3环戊二烯与对苯醌的Diels-Alder加合物的新颖光热烯烃复分解反应。因此，内-三环[6.2.1.0 2,7 ]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮（9a – 9j，13a，b）的光解提供了五环[5.4.0.0 2,6 .0 3,10 .0 5,9 ] undecan-8,11-diones（10a – 10j，14a，b），其在环丁烷环热裂解后得到顺，顺，顺-三环[6.3.0.0 2,6 ] undeca -4,9-dien-3,11-二酮（11a – 11j，15a，b在只需三个步骤和在特别好的产率。在容易获得的亲双烯酮的一些有趣的转换部11a，其指示在合成其更为广泛的用途，进行了描述。最
• Mehta, Goverdhan; Srikrishna; Reddy, A. Veera, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4543 - 4559
  作者：Mehta, Goverdhan、Srikrishna、Reddy, A. Veera、Nair, Mangalam S.

  DOI：——

  日期：——
• MEHTA, GEVERDHAN;REDDY, A. VEERA;SRIKRISHNA, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 291-297
  作者：MEHTA, GEVERDHAN、REDDY, A. VEERA、SRIKRISHNA, A.

  DOI：——

  日期：——
• Mehta, Goverdhan; Reddy, A. Veera; Srikrishna, A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 291 - 298
  作者：Mehta, Goverdhan、Reddy, A. Veera、Srikrishna, A.

  DOI：——

  日期：——