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4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-phenyl-6-yl)oxy]butyric acid | 301206-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-phenyl-6-yl)oxy]butyric acid
英文别名
——
4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-phenyl-6-yl)oxy]butyric acid化学式
CAS
301206-22-4
化学式
C19H16O5
mdl
——
分子量
324.333
InChiKey
DMSJQGUMEDGLQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    76.74
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-diamino-3-methyl-1-phenyluracil4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-phenyl-6-yl)oxy]butyric acid1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以64.6%的产率得到N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-4-(4-oxo-2-phenylchromen-6-yl)oxybutanamide
    参考文献:
    名称:
    CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。
    摘要:
    为了找到对延迟型超敏反应(DTH)反应具有抑制活性的新型非甾体化合物,我们使用氯化吡啶(PC)诱导的小鼠接触超敏反应(CHR)在小鼠中进行了随机筛选,发现化合物1为铅复合。然后,我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中,我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地,发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性,IC50为5.9 microM。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00126-7
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基黄酮sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-[(4-oxo-4H-1-benzopyran-2-phenyl-6-yl)oxy]butyric acid
    参考文献:
    名称:
    CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。
    摘要:
    为了找到对延迟型超敏反应(DTH)反应具有抑制活性的新型非甾体化合物,我们使用氯化吡啶(PC)诱导的小鼠接触超敏反应(CHR)在小鼠中进行了随机筛选,发现化合物1为铅复合。然后,我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中,我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地,发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性,IC50为5.9 microM。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00126-7
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