(1S,3S,4R)-2,6-Dioxabicyclo<2.2.1>heptane | 130897-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4R)-2,6-Dioxabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1S,3S,4R)-2,6-Dioxabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,3S,4R)-1,3-dimethyl-2,6-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 130897-11-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: ZSKGWLAURJQCIU-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-allylbutane-1,3-diol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) chloride disodium hydrogenphosphate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(1S,3S,4R)-2,6-Dioxabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Diastereoselective Acetalization of Hydroxyalkenes

  摘要：

  Pd(II) 催化 (2S,3S)-2-烯丙基-3-羟基丁酸甲酯与甲醇环化，在 88% de 中得到 (2R,4S,5S)-2,5-二甲基-2-甲氧基-4-甲氧基羰基四氢呋喃。 (2R,3S)-2-烯丙基-1,3-丁二醇环化得到纯手性双环缩醛 3 (R1 = Me)。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1387