bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol | 181657-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• 英文别名: (1S,2R,6R)-Bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• CAS: 181657-76-1
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: YUZVFUMVDCKMOI-DSYKOEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[4.1.0]heptan-2-ol 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到cyclohept-3-enol
  参考文献：
  名称：

  热水促进的环丙基羰基重排有助于构建均丙醇†

  摘要：

  在回流9：1（v / v）H 2 O–1,4-二恶烷且没有其他催化剂的情况下，尝试对各种类型的环丙基甲醇进行重排。发现该反应通常以高至非常高的化学产率得到均烯丙基醇。双环或三环环丙基甲醇的重排容易得到所需的扩环环状均烯丙基醇，其难以通过其他方式合成。

  DOI：

  10.1039/c5ob00305a
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DURANDETTI, SYLVIE;SIBILLE, SOLINE;PERICHON, JACQUES, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3255-3258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic resolution of endo-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols
  作者：J.P. Barnier、V. Rayssac、V. Morisson、L. Blanco

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10299-4

  日期：1997.12

  Optically active endo-bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols compounds were prepared by lipase-catalyzed transesterifications with the racemic alcohols. High enantioselectivities and reaction rates were observed using the lipase from Candida antarctica. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• ELLISON ROBERT H., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2509-2511
  作者：ELLISON ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3942-3944
  作者：

  DOI：——

  日期：——